Proliferativnyi potentsial v korreliatsii s tsitokommunikativnymi induktsiiami tsitotipov pecheni ryb i amfibii na pervyi god embriogeneza

Proceeding
All-Russian scientific conference «Fundamental and applied research for key propriety areas of bioecology and biotechnology»
Creative commons logo
Published in:
All-Russian scientific conference «Fundamental and applied research for key propriety areas of bioecology and biotechnology»
Authors:
Dina I. Omarova 1 , Elena I. Antonova 2 , Ekaterina S. Barsukova 2
Work direction:
Клеточная биология, цитология, гистология, анатомия и физиология
Pages:
27-37
Received: 1 June 2020

Rating:
Article accesses:
2581
Published in:
РИНЦ
1 Omsk State Pedagogical University
2 Nauchno-issledovatel'skii tsentr fundamental'nykh i prikladnykh problem bioekologii i biotekhnologii FGBOU VO "Ul'ianovskii gosudarstvennyi pedagogicheskii universitet im. I.N. Ul'ianova"
For citation:
Omarova D. I., Antonova E. I., & Barsukova E. S. (2020). Proliferativnyi potentsial v korreliatsii s tsitokommunikativnymi induktsiiami tsitotipov pecheni ryb i amfibii na pervyi god embriogeneza. Fundamental and applied research for key propriety areas of bioecology and biotechnology, 27-37. Чебоксары: PH "Sreda".

Abstract

Сравнительный анализ показателей тканевого гомеостаза у рыб и амфибий на первом году постэмбриогенеза выявил, что в большей мере число PCNA-позитивных гепатоцитов наблюдалось в перивенулярной зоне, на фоне того, что гепатоциты данной метаболической зоны погибают по пути аутофагии. Данный путь гибели рассматривается в качестве как альтернативного источника питания, так и реализации программируемой клеточной гибели в условиях, когда механизм апоптоза невозможен. Ведущая программа реализации программированной клеточной гибели – апоптоз – представлена только у рыб в перипортальной зоне, а в области центральных вен и центролобулярной зоне ведущим типом гибели гепатоцитов является аутофагия. У амфибий выявлены более сложные программы переключения путей клеточной гибели – в перипортальной зоне соотношение апоптоза и аутофагии составляет 68–32% соответственно, в центролобулярной 50–50% и в области центральных вен – 100% аутофагия. В группе амфибий в центролобулярной и перивенулярной зонах печеночного ацинуса выявлено бóльшее число десмин-позитивных клеток Ито и клеток Купфера. Результаты проведенных исследований свидетельствуют, что морфогенез печени изучаемых групп животных сопровождается как деструктивными, так и пластическими изменениями, направленными на обеспечение поддержания тканевого гомеостаза. Выявленные функциональные параметры компенсаторного ответа позволяют судить о динамике начальных стадий тканевых реакций – скорости и путях ПКГ и соответствующих уровню гибели гепатоцитов компенсации в виде пролиферативных процессов.

References

  1. 1. Антонова Е.И. Реактивность и пластичность тканевых компонентов печени в сравнительном ряду позвоночных в норме и после гипертермии [Текст]: автореф. дис. … док. биол. наук: 03.00.25 / Е.И. Антонова. – Астрахань, 2009. – 44 с.
  2. 2. Гайворонская В.В. Влияние бемитила, этомерзола и яктона на процессы регенерации печени после частичной гепатэктомии / В.В. Гайворонская, С.В. Оковитый, И.Ю. Колышев [и др.] // Биомедицина. – 2013. – №1. – С. 16–21.
  3. 3. Дворяшина И.А. Иммуногистохимический анализ ткани печени при спонтанной регенерации в восстановительный период после экспериментального фиброза / И.А. Дворяшина, Ю.И. Великородная, А.Я. Почепцов, В.Л. Загребин // Российский медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова. – 2015. – №3. – С. 18–26.
  4. 4. Желтухин А.О. Повседневные и индуцируемые функции гена Р53 [Текст] / А.О. Желтухин, П.М. Чумаков // Успехи биологической химии. – 2010. – С. 447–516.
  5. 5. Зайцев Т.Н. Гуманное отношение к лабораторным животным как индикатор уровня организации биомедицинского эксперимента [Текст] / Т.Н. Зайцев [и др.] // Биомедицинская этика. – 1999. – Вып. 2. – С. 152–165.
  6. 6. Зданович В.В. Сопряженность измерения различных параметров метаболизма карпа Cyprinus Carpio при колебании температуры [Текст] / В.В. Зданович // Вестник Московского университета. Серия 16: Биология. – 2004. – №3. – С.45–49.
  7. 7. Карапетян А.Ф. О регенераторном потенциале печени озёрной лягушки Rana Ridibunda после частичной гепатэктомии [Текст] / А.Ф. Карапетян, К.А. Дживанян // Цитология. – 2006. – Т. 48, №4. – С. 346–354.
  8. 8. Кополадзе Р.А. Регламентация экспериментов на животных – этика, законодательства, альтернативы [Текст] / Р.А. Кополадзе // Успехи физиологических наук. – 1998. – Т. 29, №4. – С. 74–89.
  9. 9. Пронина Г.И. Патологические изменения поджелудочной железы и печени рыб под действием аллоксана / Г.И. Пронина, А.О. Ревякин, Н.Ю. Корягина [и др.] // Биомедицина. – 2013. – №3. – С. 59–62.
  10. 10. Эллиниди В.Н. Практическая иммуногистохимия [Текст]: метод. рекомендации / В.Н. Эллиниди, Н.В. Аникиева, Н.А. Максимова. – СПб., 2002. – 36 с.
  11. 11. Abdullah Z., Knolle P.A. Liver macrophages in healthy and diseased liver. Pflugers Arch. 2017 Apr; 469(3–4): 553–560.
  12. 12. Andersen P.L. Eukaryotic DNA damage tolerance and translesion synthesis through covalent modifications of PCNA [Тext] / P.L. Andersen, Xu Fang, Xiao Wei // Cell. Research. – 2008. – №18. – Р. 162–173.
  13. 13. Becker J.S., Nicetto D., Zaret K.S. H3K9me3-Dependent Heterochromatin: Barrier to Cell Fate Changes. Trends Genet. 2016 Jan; 32(1): 29–41.
  14. 14. Choe K.N., Moldovan G.L. Forging Ahead through Darkness: PCNA, Still the Principal Conductor at the Replication Fork / Molecular Cell. 2017 Feb 2; 65(3): 380–392.
  15. 15. Dutta P., Zhang L., Zhang H., Peng Q., Montgrain P.R., Wang Y., Song Y., Li J., Li W.X. Unphosphorylated STAT3 in heterochromatin formation and tumor suppression in lung cancer. BMC Cancer. 2020 Feb 22; 20(1): 145.
  16. 16. Gandillet A. Hepatocyte ploidy in normal young rat [Тext] / A. Gandillet, E. Alexandre, V. Holl, C. Royer, P. Bischoff, J. Cinqualbre, P. Wolf, D. Jaeck, L. Richert // Comp. Biochem. Physiol. a Mol. Integr. Physiol. – 2003. – Vol. 134, №3. – Р. 665–73.
  17. 17. Hermes-Lima M. Animal response to drastic changes in oxygen availability and physiological oxidative stress [Тext] / M. Hermes-Lima, T. Zenteno-Savin // Comp. Biochem. Physiol. – 2002. – Vol. 133. – P. 537–556.
  18. 18. Hu D., Hu Y., Xu W., Yu H., Yang N., Ni S., Fu R. miR 203 inhibits the expression of collagen related genes and the proliferation of hepatic stellate cells through a SMAD3 dependent mechanism. Mol Med Rep. 2017 Aug; 16(2): 1248–1254.
  19. 19. Jackson D.C. Acid-base balance during hypoxic hypometabolism: selected vertebrate strategies [Тext] / D.C. Jackson // Resp. Phys. Neur. – 2004. – Vol. 141. – P. 273–283.
  20. 20. Scherz-Shouval R., Weidberg H., Gonen C., Wilder S., Elazar Z., Oren M. p53-dependent regulation of autophagy protein LC3 supports cancer cell survival under prolonged starvation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Oct 26; 107(43): 18511–6.
  21. 21. Schmidt, A. Changes in body temperatures in king penguins at sea: the result of fine adjustments in peripheral heat loss? [Тext] / A. Schmidt, F. Alard, Y. Handrich // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol.- 2006.- Vol. 291.- P. 608–618.
  22. 22. Schmidt C. Scatter factor hepatocyte growth factor is essential for liver development [Тext] / C. Schmidt, F. Bladt, S. Goedecke // Nature. – 1995. – Vol. 373. – P. 699–702.
  23. 23. Verma S., Singh A., Kumari A., Tyagi C., Goyal S., Jamal S., Grover A. Natural polyphenolic inhibitors against the antiapoptotic BCL-2. J Recept Signal Transduct Res. 2017 Aug; 37(4): 391–400.

Comments(0)

When adding a comment stipulate:
  • the relevance of the published material;
  • general estimation (originality and relevance of the topic, completeness, depth, comprehensiveness of topic disclosure, consistency, coherence, evidence, structural ordering, nature and the accuracy of the examples, illustrative material, the credibility of the conclusions;
  • disadvantages, shortcomings;
  • questions and wishes to author.